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占整个胶囊剂药品生产配合社的12.7%,铬含量超过标准的不沾边产品669批次

2019-10-25 05:43栏目:养殖业
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第一农经讯5月25日,从国家食品药品监管局网站上获悉:其对外公布铬超标胶囊剂药品的基本情况,抽样检验覆盖全国31个省区市,以及全部胶囊剂药品生产企业共1993家。

国家食品药品监督管理局5月25日通报全国铬超标胶囊剂药品基本查清抽检结果,存在铬超标药品问题的生产企业254家。

SFDA:药用明胶胶囊5月起须批批检验京华时报

截至5月24日,各级药品检验机构共抽验4月30日前生产的胶囊剂药品11561批次,铬含量在规定标准之内的合格产品10892批次,占94.2%,铬含量超标的不合格产品669批次,占5.8%.存在铬超标药品问题的生产企业254家,占全部胶囊剂药品生产企业的12.7%。

国家药监局表示,经过1个多月的工作,目前铬超标胶囊剂药品情况基本查清,抽检结果已通过各省市及国家药监局网站公布。国家药监局组织食品药品监管系统对全国生产胶囊剂药品的1993家企业进行了抽样检验,抽样检验覆盖全部胶囊剂药品生产企业。截至5月24日,各级药品检验机构共抽验胶囊剂药品11561批次,铬含量在规定标准之内的合格产品10892批次,占94.2%,铬含量超标的不合格产品669批次,占5.8%。存在铬超标药品问题的生产企业254家,占全部胶囊剂药品生产企业的12.7%。

生意社5月2日讯 根据国家食品药品监督管理局网站消息,国家食品药品监督管理局日前发出公告,要求药用明胶、胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严

对此,国家食品药品监管局要求各地,对抽样检验发现铬超标的药品立即组织下架、封存、召回并销毁。同时,对生产这些药品的企业其他批次胶囊剂药品实行批批检验,检验合格的可以继续销售,检验不合格的立即下架、封存、召回并销毁。据悉,对5月1日后新上市的4374批次胶囊剂药品实行铬限量批批检验,检验结果全部合格。

5月1日后新上市的4374批次胶囊剂药品铬限量批批检验结果全部合格。

格实施批批检验。 国家食品药品监管局要求,凡药用明胶、胶囊和胶囊剂药品生产企业自2012年5月1日起必须对购进的原辅料和销售的产品逐品种、逐批次严格检验,否则不得

据悉,目前国家食品药品监管局已要求各地尽快查清问题企业的违法事实,依据药品管理法和有关法律法规严肃查处,涉嫌犯罪的由公安机关依法处理。目前,各地已立案调查胶囊剂药品生产企业236家,停产整顿42家,查封生产线84条;吊销药用胶囊生产许可证7家;移送公安机关处理明胶和胶囊生产企业13家。

4月30日前生产的胶囊剂药品,企业自检批次9万批左右,发现铬超标的已主动下架、封存、召回并销毁。

生产和销售。同时,药品生产企业对本企业2012年4月30日前生产或已上市销售的胶囊剂药品逐品种、逐批次进行铬限量检查,并向社会公告检验结果;经检验发现

其中,查出吉林省不合格产品96批次涉及40家企业,四川省不合格产品94批次涉及28家企业,辽宁省不合格产品87批次涉及15家企业;广东省不合格产品42批次涉及16家企业,山西省不合格产品30批次涉及16家企业。

铬超标药品,企业要立即主动召回;该项工作于5月31日前完成。 国家食品药品监管局要求,各级食品药品监管部门要监督企业落实上述要求,加大日常监督检查力度和检验频次,经检验发现市场仍有铬超标药品的,对生产

此外,广西涉企14 家,重庆13 家,安徽、江西、贵州各11家,陕西、河南各10家,河北8家,黑龙江7家,浙江、福建、山东各6家,内蒙古、江苏、甘肃各4家,上海、湖南各3家企,湖北2家,北京、云南、青海、新疆各1家。

企业将依法从重处罚。 根据国家食品药品监督管理局网站消息,国家食品药品监管局日前再次公布胶囊剂药品抽检结果,发现一批胶囊的铬含量严重超出国家药典标准规定。 国家食品药品监管局责成广西壮族自治区、河南省、吉林省食品药品监管局依法从重从快处理,立即责令相关企业召回相应批次的产品;对生产企业立即立案

国家药监局要求各地对抽样检验发现铬超标的药品立即组织下架、封存、召回并销毁。同时,对生产这些药品的企业其他批次胶囊剂药品实行批批检验。对2012年5月31日后仍未完成召回或被责令召回而未实施召回的企业,一律暂停其相关品种药品的销售和使用。对拒不配合召回工作或继续销售、使用铬超标胶囊剂药品的,依法严厉查处。

调查,对查证属实的,查封胶囊剂生产场所,查封、扣押其违法药用胶囊和铬超标胶囊剂药品,暂停所有胶囊剂药品的销售和使用,对召回的产品监督销毁,按照

《药品管理法》对违法企业依法严厉查处;涉嫌犯罪的,移交公安机关追究刑事责任。通化金马药业集团股份有限公司、通化颐生药业股份有限公司、通化盛和药

业股份有限公司等三家企业已由当地食品药品监管部门立案调查。 卫生部网站已发布通知,要求各级各类医疗机构暂停使用药监部门公布的这批铬超标胶囊剂药品,配合实施召回,并及时报告有关数据。通知还要求各级各类

医疗机构密切关注药监部门今后发布的有关信息,按照药监部门的要求,配合做好相应批次药品召回和暂停使用等工作。

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